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什么是RoHS及其重要性?

发布日期:2023-03-13 14:43 浏览次数:

RoHS,也称为 Directive 2002/95/EC,是 Restriction of Hazardous Substances 的缩写。它起源于欧盟,限制使用电子产品中发现的以下有害物质:


铅 (Pb)

 汞 (Hg)

镉 (Cd)

六价铬 (CrVI)

多溴联苯 (PBB)

多溴联苯醚 (PBDE)


2019 年 7 月将添加以下内容:

双(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯 (DEHP)

邻苯二甲酸丁苄酯 (BBP)

邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)

邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)


为什么符合 RoHS 指令很重要?


受限制的材料在制造过程中会造成职业危险,在处理时会污染环境和垃圾填埋场。RoHS 还与废弃电子电气设备指令 (WEEE) 相关联,该指令鼓励电气产品的设计在回收和回收方面对环境安全。RoHS 和 WEEE 共同制定了有关电气和电子设备的欧盟法规。


ROHS认证

如何对产品进行RoHS合规性测试?


产品在实验室中进行测试,以确定每种产品的均质成分中某些元素的含量以及受限有害物质的含量。进行的测试是:


X 射线荧光光谱法 (XRF) 使用 X 射线确定产品中金属和合金的含量。最常见的元素是溴。

傅里叶变换红外分光光度计 (FTIR) 发射红外线以识别产品中的聚合物和聚合物混合物。特别是多溴联苯或多溴二苯醚形式的溴。

扫描电子显微镜 (SEM/EDX) 检查产品接头中使用的无铅焊料

有时,原子吸光度分光光度法 (AAS) 将用于识别产品中的铅和汞。


RoHS 合规性是否允许我对我的产品进行 CE 标记?


2011 年 7 月发布的 RoHS 2 或 Recast RoHS 指令 2001/65/EU 扩展了原来的 RoHS,涵盖了从备件到电缆和外壳的所有电气元件。RoHS 8 类(医疗设备)和 9 类(控制和监测仪器)产品包含在 RoHS 2 中。它还要求在整个供应链中遵守合规性,并保留反映这一点的记录。记录包括合格评定、CE 标志、在整个生产过程中保持合规性以及不合规的自我报告——这些记录需要保存 10 年。一旦一家公司符合 RoHS 2 指令,他们就可以在其产品上贴上 CE 标志。一旦获得 RoHS 2 认证,将不再需要或使用原来的复选标记绿色标签。


ROHS认证

为什么在 2019 年使用新物质?


2015 年发布的 RoHS 3 或指令 2015/863 将另外四种物质(邻苯二甲酸盐)添加到 REACH 法规引用的限制清单中。REACH 代表化学品注册、评估、授权和限制。它涉及化学物质的生产和使用及其对人类和环境健康的影响。


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