什么是欧盟REACH法规？
化学品注册、评估、授权和限制(REACH)法规于2007年生效，旨在通过限制在欧盟(EU)制造和销售的产品中使用某些有害物质来保护人类健康和环境，并增加欧盟化学工业的竞争力。为了将潜在危险物质纳入REACH范围，欧洲化学品管理局 (ECHA)必须首先应成员国或欧盟委员会的要求将其确定为 高度 关注 物质(SVHC)。一旦物质被确认为SVHC，它就会被添加到 候选清单中， 其中包含的物质，其优先级由ECHA确定，可能包含在授权清单中。未经ECHA授权， 授权清单限制在欧盟使用某些物质。REACH附件XVII（也称为受限物质清单）限制某些物质在欧盟范围内制造、销售或使用，无论它们是否获得授权。这些物质被认为对人类健康和环境构成重大风险。在网站上了解有关欧盟REACH的更多信息 。
欧盟REACH下的公司要求
根据欧盟REACH法规，行业有责任监控和披露其在欧盟生产和销售的产品中的危险化学品。如果产品包含候选清单中超过规定阈值的物质，则公司需要将这些物质的存在传达给下游客户和ECHA，并可能提供安全使用说明。除非获得ECHA 的授权，否则授权清单上的物质不得被公司用于其在欧洲经济区(EEA)生产或销售的产品中。公司还应该意识到限制物质清单上的物质数量不断增加，因为可能完全限制或阻止物质使用的限制可能会极大地影响产品成分和在欧盟销售的产品。
REACH合规
为了促进遵守不断发展的REACH法规，公司必须随时了解SVHC和不断变化的法规要求，以确保其 产品合规计划的有效性。高效的供应链沟通和完整的材料披露有助于公司了解其产品成分，无需在每次更新SVHC时都联系供应链。为了保持 REACH合规性，公司必须确保他们了解这些列表的新发展。
关于中国REACH认证
2010年1月19日，中国环境保护部(MEP)制定了新化学物质环境管理规定的修订版。这部新立法取代了前十年的过时法律，使中国的环境法规更加符合欧盟REACH法律。 新的中国立法通常被称为“中国 REACH”。
根据中国REACH，公司需要向中国化学品注册中心(CRC)提交新化学物质通知，该中心是环境保护部的一个部门，对于他们希望进口到中国或在中国境内使用的任何新化学品，无论年度数量如何。这包括所有化学品，不包括目前在中国生产或进口的中国现有化学物质名录(IECSC)中列出的约45,000种化学品。
公司必须向机构提交所有打算单独使用或用于准备要发布的商品的新物质，以及所有用作药物、兽药、食品和饲料添加剂、农药的中间体或成分的新物质和化妆品。
